推荐新闻
- 无尘车间装修流程有哪些步骤
- 洁净手术室与层流手术室的区别
- 洁净度级别A、B、C、D解析及其与传统级别的对应关系
- 万级净化车间和千级净化车间哪个级别高
- 食品无尘车间要达到什么标准
- 别再问“净化工程公司哪家好”这样的问题了
- 无尘车间施工标准要求
- 无尘车间装修完成后还要做哪些工作
- 建设一个电子无尘车间要注意哪些
- 装修一个十万级无尘车间要多少钱呢?
联系我们
中山科瓦特净化工程有限公司
全国服务电话:400-6818-300
业务咨询QQ:1582339372
业务咨询:180-2210-6989
电话:0760-23626818
传真:0760-23626819
微信平台:125737369
邮箱:kewatt@163.com
微搏:http://e.weibo.com/kewate
网址:http://www.jhgc-kwt.com/
负压隔离病房方案 |
|
负压病房介绍 负压病房是指病房内的气压低于病房外的气压的病房。这也是WHO在规定抢救非典病人时特别强调的一个 重要条件,国内的很多家医院都难以达到这个水平。 负压病房设施 所谓负压病房是指在特殊的装置之下,病房内的气压低于病房外的气压,这样的话,... |
喷涂洁净室工艺规划关键 |
|
涂装食品洁净车间过去称之为油漆车间,随着科学技术的不断发展,油漆品种已大部分或部分被人造树脂和合成树脂所 代替,而且质量品种等各方面发生了根本变化,油漆一词已不够确切而称为油漆涂料或称涂料,我想这就是涂装车间名称 的演变原因。为您介绍涂装洁... |
制药实施GMP标准的意义与标准 |
|
GMP是Good Manufacturing Practices 的英文缩写,一般译为药品生产质量管理规范或最佳生产工艺 规范。《药品生产质量管理规范》简称GMP,是指在药品生产过程中,用以保证生产的产品保持一致性, 符合质量标准,适用于其使用目的而进行生产和控制,并符合销售... |
GMP胶囊口服制剂洁净车间 |
|
胶囊的生产需要按照GMP标准 遵循三协调原则即人流物流协调、工艺流程协调、洁净级别协调,正确划分生产工艺流程 中生产区域的洁净区别,按工艺流程合理布置,避免生产流程的迂回、往返和人、物流交叉等。... |
药剂洁净冷库工程方案 |
|
一、 洁净冷库的定义 洁净冷库是生物制药行业用来仓储、周转的低温洁净室,是具有洁净功能的高温冷库,其温度一般在: 4℃--10℃,其洁净度一般在:百级-万级之间。因此,也有人称为低温洁净室。体积相对较少,一般介于8 -800立方米间。 二、 洁净冷库的应用... |
微生物安全实验室方案 |
|
微生物实验室整体解决方案,根据实验室的安全要求和使用要求,要不同于一般的实验室工程或净化工程。 主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称生物安全实验室。 生物安全实验室由主实功能验室与其他... |
生物制药洁净室地面材料的选择 |
|
目前,生物制药洁净室一般选用整体性好、刚性强的水磨石地面。为了避免尘土、细菌积聚、孳生,这种 地面须防止开裂和返潮,在施工中可采取夯实回填土,加厚地坪、选用优质水泥(水泥砂浆基底的水泥标号 不得低于425号),适当配筋(对大面积厂房而言)等措施... |
制药工厂净化系统的概念与用途 |
|
无尘车间,亦称洁净室、无尘室或清净室。无尘车间的主要功能为室内污染控制,没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。除此之外,我司在中央空调 冷库 热泵热水工程,白铁通风 通风排烟工程 中设计、施工、维护保养等也有多年的经验。科瓦特净化工程的小编... |
制药净化工程特点与存在的问题解析 |
|
制药净化工程特点与存在的问题解析,在了解它常见的一些问题前,我们先来了解制药工厂的特点: 1、生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高,而且对生产人员的素质有严格 的要求。 2、在生产过程中会出现潜在的生物危害,主要有(... |
GMP制药洁净车间对设备的要求 |
|
GMP对设备的要求除了设备的设计应符合生产工艺的要求外,最重要的原则是设备应能防止交 叉污染,设备本身不影响产品质量,并便于清洁和维护,设备的设计和布局能使产生差错的危险减至 最低限度。 1、生产设备应与所采用的工艺及生产的产品相适应,设备的性能... |